4-氯-2-甲基苯胺
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 029l |
|---|---|
| 分子式 | c7h8cln |
| 分子量 | 141.60 |
| 標(biāo)簽 |
4-氯鄰甲苯胺, 2-氨基-5-氯甲苯, 2-甲基-4-氯苯胺, 3-氯-6-氨基甲苯, 4-chloro-o-toluidine, 2-amino-5-chlorotoluene, clc6h3(ch3)nh2 |
編號(hào)系統(tǒng)
cas號(hào)：95-69-2
mdl號(hào)：mfcd00007842
einecs號(hào)：202-441-6
rtecs號(hào)：xu5000000
brn號(hào)：878505
pubchem號(hào)：24881294
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：片狀結(jié)晶至棕色液體。
2. 密度（g/ml,20℃）：1.190
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oc）：29~30
5. 沸點(diǎn)（oc,常壓）：241
6. 沸點(diǎn)（oc,kpa）：未確定
7. 折射率：1.583
8. 閃點(diǎn)（oc）：99
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oc）：未確定
11. 蒸氣壓（mmhg,oc）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kpa, oc）：未確定
13. 燃燒熱（kj/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oc）：未確定
15. 臨界壓力（kpa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,v/v）：未確定
18. 爆炸下限（%,v/v）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：1058mg/kg；貓經(jīng)皮下ldlo：310mg/kg；野生鳥類經(jīng)口ld50：75mg/kg；
2、 致突變性
微生物鼠傷寒沙門氏菌突變：400μg/plate；
微生物鼠傷寒沙門氏菌突變：200μmol/plate；
微生物鼠傷寒沙門氏菌dna修復(fù)：250mg/disc；
大腸桿菌dna修復(fù)：2mg/disc；
人hela細(xì)胞的突變：1mmol/l
大鼠肝的dna合成：100μmol/l；
小鼠經(jīng)口的dna抑制：200mg/kg；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：40.20
2、 摩爾體積（cm3/mol）：119.9
3、 等張比容（90.2k）：306.6
4、 表面張力（dyne/cm）：42.7
5、 極化率（10-24cm3）：15.94
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:94.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與強(qiáng)氧化劑、酸類、酸酐、酰基氯接觸。
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、酸酐、酰基氯分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
由鄰甲苯胺經(jīng)氯化而得?？捎卸喾N氯化方法。鄰甲苯胺鹽酸鹽以氯苯為溶劑，在50-60℃通氯反應(yīng)可得4-氯鄰甲苯胺。也可先經(jīng)酰化，再經(jīng)氯化、水解而得。將鄰甲苯胺和氯苯混合攪拌，滴加乙酐，在70-80℃攪拌反應(yīng)1.5h，冷卻，于50℃左右通氯，此時(shí)突然生成大量白色固體。停止通氯，加入濃鹽酸和水，于95℃攪拌回流反應(yīng)2h。冷至室溫，加堿液中和而得。收率70%以上。另一種方法是在酸性介質(zhì)中，將鄰甲苯胺鹽酸鹽與氯化氫和氧氣的混合氣體（或氯氣和氧氣）反應(yīng)。
用途
用作染料中間體。
擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/cas814-94-8/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/1133擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dmcha/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/cyclohexanamine-cas-7003-32-9-2-methylcyclohexylamine.pdf擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dabco-ne600-catalyst-cas10861-07-1–germany/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/catalyst-a300-a300-nt-cat-300/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/44685擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/14-butanediol-bdo-cas110-63-4/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/33擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/niax-a-30-foaming-catalyst-/